Конвения 5 мл антибактериальное средство широкого спектра действия

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат состоит из двух компонентов:

— лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета содержит 825 мг антибиотика цефовецина (в форме натриевой соли);

— растворитель для инъекций — прозрачная, бесцветная жидкость, в состав которого входит бензиловый спирт (13 мг на 1 мл растворителя) и 10,8 мл воды для инъекций.

После разведения Вы получите 11 мл препарата.

Компоненты Конвении выпускают в стеклянных флаконах объемом 20 мл для лиофилизированного порошка и 15 мл для растворителя. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укреплены алюминиевыми колпачками и упакованы в картонную коробку.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Конвения — бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов III поколения, обладающий широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Антибиотик проявляет высокую активность в отношении Staphylococcus intermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи собак и кошек, Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium, выделяемых из абсцессов у кошек. Препарат активен в отношении Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей собак и кошек.

Антибактериальное действие препарата Конвения обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки бактерии. Препарат обладает пролонгированным действием, терапевтическое влияние лекарственного средства у собак и кошек продолжается не менее 14 дней.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат применяют кошкам и собакам для лечения инфекций мягких тканей и кожи (абсцессы, пиодерма), вызванных β-гемолитическими Streptococci, Pasteurella multocida, Staphylococcus intermedius и(или) Escherichia coli, инфекций мочевыводящих путей, вызываемых Proteus spp и (или) Escherichia coli.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят подкожно исходя из следующего расчета: по 8 мг на 1 кг массы животного (1 мл разведенного препарата на 10 кг живой массы). Препарат вводят однократно, при необходимости повторную инъекцию вводят через 14 дней после первой, но не более трёх инъекций на курс лечения.

Для приготовления раствора для инъекций необходимо содержимое флакона с растворителем (10 мл) добавить во флакон, содержащий лиофилизированный порошок и встряхнуть до полного растворения порошка.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При назначении Конвении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается. В случае индивидуальной чувствительности животных к бета-лактамным антибиотикам возможно развитие аллергических реакций. В этом случае лекарственное средство отменяют и назначают антигистаминные препараты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещается применять препарат собакам и кошкам до 8 недельного возраста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять препарат животным с повышенной чувствительностью к антибиотикам групп пенициллинов и цефалоспоринов, беременным животным и животным в период вязки.

Не рекомендуется применять одновременно с препаратами, имеющими высокий уровень связывания с белком, особенно с НПВС (нестероидными противовоспалительными средствами), фуросемидом и кетоконазолом из-за возможности возникновения побочных эффектов.

При применении Конвении следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. После работы с препаратом необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Во время работы запрещается принимать воду и пищу.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре 2 – 8 °C. Срок годности неразведенного препарата — 24 месяца со дня изготовления.

Приготовленный раствор хранят не более 28 дней в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 ºС до 8 ºС. Не замораживать. При хранении разведенного препарата раствор может потемнеть, но антибактериальная активность при этом не снижается. Запрещается применять лекарственное средство после истечения срока годности.